【星森林生物】提供快捷高效的實時熒光定量PCR(Real Time PCR,RT PCR)服務，所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 是一個常用的mRNA水平的基因表達定量技術。 

服務內容 

細胞/組織的基因差異表達檢測，經過不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、化學處理等)，特定基 因在不同時段的表達差異以及cDNA芯片或差顯結果的確證。

組織/細胞樣品中基因拷貝數的確定，DNA或RNA的相對和絕對定量分析。

包括病原微生物或病毒含量的檢測，轉基因動植 物轉基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。 

基因分型，基因突變及多態性方面的研究。 

技術原理 

Real-time PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線 對未知模板進行定量分析的方法。利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，通過Ct值和 標準曲線的分析對起始模板進行定量分析。 

實時熒光定量PCR技術具有特異性強，有效解決了PCR污染問題、自動化程度高等特點，做到PCR每循環一次就收集一個 數據，建立實時擴增曲線，準確地確定Ct值，從而根據Ct值確定起始DNA拷貝數，做到了真正意義上的DNA定量。 

技術流程 

一、RNA的提取 

二、DNase I 消化樣品RNA 中的DNA 

三、RNA瓊脂糖凝膠電泳 

四、RNA反轉錄為cDNA Real-Time PCR引物設計的要求 

①Tm=55~65 ℃ 

②GC=30~80% 

③PCR擴增產物長度：引物的產物大小不要太大，一般在80~300 bp之間都可。 ④ 引物的退火溫度要高，一般要在60 ℃以上。 

五、cDNA與引物質量檢測 

選擇特異性好，擴增效率高的引物作為實時熒光使用引物。 

六、利用相對定量的方法分析目的基因表達量的情況： 

常用的看家基因有β-actin，GAPDH，18S rRNA 

七、定量PCR檢測 

八、擴增曲線和溶解曲線

溶解曲線全部為單峰表明為特異性擴增，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平 臺期。

歡迎咨詢詳談，我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。 

更多實驗技術服務請瀏覽網站其他內容，或來電咨詢！ 

做實驗，找星森林！您的科研生涯，我們一路相伴！ 

【平臺項目開展范圍】慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組 學實驗，芯片類實驗，并為廣大客戶朋友們提供課題設計指導、基金申請指導等服務。 

【星森林生物】已開展了數千個實驗外包項目。我們專注于醫學課題研究，已從課題申請、方案設計、試劑采購、模型構造、 標本檢測、數據分析，各個環節積累了數千個成功案例經驗，為數千個來自臨床的科研工作者解決了大量的科研問題。更多相關實驗服務信息請咨詢星森林生物。